Pacientes con hemofilia denuncian falta de medicinas en hospitales públicos de Ecuador

Es el pedido de la Fundación Hemofílica Ecuatoriana (Fundhec) para las autoridades, ya que por más de 13 años, los pacientes hemofílicos han recibido tratamiento con factores de coagulación a través del sistema público.

Sin embargo, en la actualidad, varias casas de salud estarían entregando los últimos medicamentos que les quedan porque no se ha hecho una nueva compra, según comentó Xavier Córdova, presidente de la fundación.

“Las medicinas que hasta el 15 de junio estaban en percha corresponden a la compra hecha por el anterior ministro, José Ruales, pero el exministro Franklin Encalada no adquirió nada”.

Agrega que emitieron un documento dirigido a Encalada, quien ahora funge como gerente del Hospital Teodoro Maldonado Carbo en Guayaquil, pero el funcionario les contestó que no cuenta con el presupuesto asignado por el Ministerio de Finanzas.

“Prácticamente, nos dijo que le reclamemos al ministro Vega, cuando él como ministro de Salud debía insistir”, apuntó Córdova.

La Fundación tiene reportes de desabastecimiento de factores de coagulación en los hospitales Teófilo Dávila de Machala, Gustavo Domínguez de Santo Domingo, San Vicente de Paúl en Ibarra y otras casas de salud de Guayaquil.

Los pacientes reciben los medicamentos dependiendo de la severidad de la hemofilia y el peso. Por ejemplo, Xavier Córdova se suministra el fármaco tres veces por semana, para lo cual necesita unas 15 cajas.

“Cada caja tiene un costo realmente muy alto porque son medicamentos de origen biológico, los extraen del plasma humano y luego son procesados industrialmente”, comentó el paciente.

En caso de no recibir el tratamiento adecuado y continuo, estas personas pueden quedar discapacitadas hasta un 80% de su parte física e intelectualmente hasta el 100%. Por ejemplo, si un paciente sufre algún golpe que le produzca una hemorragia interna, la sangre empieza a dañar las articulaciones o músculos porque no coagula.

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Unos 600 pacientes con hemofilia, que se atienden en el sistema de salud pública, están prácticamente en alerta roja porque las reservas de los medicamentos se están acabando y es cuestión de días para que no quede ninguna.

Por ello, la Fundhec solicita al presidente Daniel Noboa “no dejar morir a los pacientes, ni que tampoco adquieran una discapacidad”. Piden que el mandatario ordene al ministro de Finanzas que emita el presupuesto para el área de salud y así se pueda comprar no solo los fármacos para la hemofilia, sino para todas las enfermedades.

“Lo que invierte en nosotros no es un gasto, es una inversión porque los pacientes hemofílicos con su medicación pueden hacer su vida normal. Trabajamos y pagamos impuestos”, recalcó Xavier Córdova, presidente de la Fundhec.

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La hemofilia es una enfermedad hemorrágica considerada rara o huérfana y caracterizada por la ausencia o disminución de la actividad funcional de los factores de la coagulación VIII y IX.

Usualmente, las mujeres son portadoras y los hombres son quienes manifiestan la enfermedad. Afecta a 1 de cada 5.000 o 1 de cada 10.000 hombres nacidos. No se contagia.

Las principales manifestaciones que presenta son sangrados espontáneos y prolongados que pueden ser internos (vías urinarias, tracto digestivo, articulaciones y músculos) y externos (hemorragia nasal sin causa o hemorragia luego de extracción dental).

Se clasifica en leve, moderada o grave. Existen dos tipos de hemofilia en función de la deficiencia de factores de la coagulación: A se debe a la deficiencia del factor VIII y B que se debe a una deficiencia del factor IX.

También existe la enfermedad de Von Willebrand que se caracteriza por la falta de los factores X y XI.